Sarcomul nu este o singură boală

Sarcomul nu este o singură boală, ci mai degrabă un grup mare de malignități individuale. Au în comun tipul de celule din care încep să se dezvolte - celulele țesutului conjunctiv, de exemplu oase, tendoanele mușchilor etc. Sarcoamele reprezintă aproximativ 11% din cancerele care afectează copiii și aproximativ 14% dintre cele care afectează adolescenții. În aproximativ 2/3 din cazuri, boala este diagnosticată la persoane cu vârsta peste 50 de ani.


Cauzele apariției sarcomului de țesut moale nu sunt cunoscute. Există însă unii factori de risc care pot crește probabilitatea apariției sarcomului de țesut moale, cum ar fi factorii de mediu și factorii ereditari. Cu toate acestea, majoritatea sarcoamelor se dezvoltă sporadic, adică la persoane fără factori de risc.

Au fost definite peste 70 de tipuri de sarcom, care au fost împărțite în două grupe principale:

  • Sarcoamele osoase - afectează structura osoasă și cartilajul și reprezintă aproximativ 14% din toate sarcoamele.
  • Sarcoamele de țesut moale - încep să se dezvolte din celulele țesutului adipos, în mușchi, nervi, țesutul fibros sau vasele de sânge. Acestea reprezintă aproximativ 84% din toate sarcoamele, 20% dintre ele fiind tumorile stromale Gastrointestinale (GIST).

Sarcoamele pot afecta aproape orice parte a corpului - internă sau externă, dar cel mai adesea afectează mâinile, picioarele și torsul. Aproximativ 50% dintre ele se descoperă la membre, 40% pe tors și abdomen și abia 10% pe cap și gât.

Ele apar, de asemenea, în stomac și intestine, în spatele cavității abdominale (sarcomul retroperitoneal) și în sistemul reproducător feminin (sarcom ginecologic). Unele tipuri de sarcom  sunt mai frecvent întâlnite la copii și adolescenți, cum ar fi rabdomiosarcomul, sarcomul Ewing și osteosarcomul. Alte tipuri, cum ar fi mixofibrosarcomul și condrosarcomul, se întâlnesc mai frecvent la pacienții mai în vârstă. De obicei, denumirea diferitelor tipuri de sarcom este determinată de tipul de celule de la care a început dezvoltarea tumorii.

Tumorile de țesut conjunctiv pot fi atât maligne, cât și benigne. Au fost descrise peste 50 de tipuri diferite de sarcom de țesut moale, indicația pentru malignitate fiind prezența cuvântului „sarcom” în numele bolii. Unele sunt considerate forme la limită - adică ele pot degenera în forme maligne (malignizare) sau pot reapărea în același loc chiar și după îndepărtarea radicală (recidivă). Cazurile de mărire benignă a țesutului conjunctiv sunt mult mai frecvente decât sarcoamele maligne - 300 de cazuri la 100.000 de persoane. Un exemplu frapant este leiomiomul uterin (fibromul), una dintre cele mai frecvente afecțiuni la femei și leiomiosarcomul uterin, care se întâlnește foarte rar. La punerea diagnosticului, această diversitate este o provocare majoră pentru patolog, iar dacă mai adăugăm și faptul că, în ciuda practicii sale, poate că el nu a mai întâlnit o astfel de tumoare înainte și nu este instruit să lucreze cu sarcoame, ar putea confunda cu ușurință diagnosticul.

Centrul Medical Anadolu a înființat un centru specializat pentru lupta cu sarcomul, care dispune de echipamentele moderne de precizie necesare și aplică abordări multidisciplinare și inovatoare pentru tratamentul pacienților.


Comenteaza

Comentarii

Fii primul care comenteaza acest videoclip.

Articole asemanatoare

  • Ce este bronhoscopia?
    Bronhoscopia este un proces de vizualizare internă a căilor respiratorii, adică a traheii și arborelui bronșic. În t...
  • Sarcomul mortal
    Sarcomul mortal
    Sarcomul este rar, reprezintă aproximativ 10% din toate tumorile maligne, dar conform statisticilor are cea mai mare rată ...